Automazione e Strumentazione
Maggio 2016
FARMACEUTICO
applicazioni
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in una coclea di output che porta i flaconi in uscita
verso la stazione di scarto. La stazione di scarto
divide i flaconi buoni dagli scartati a seconda del
feedback ottenuto dal sistema di visione.
L’architettura e il sistema di supervisione
L’architettura è composta da un
pannello HMI
con installato il software di supervisione Movi-
con 11.4 che si interfaccia con un PLC, la stam-
pante inkjet, il sistema di visione a telecamere e
gli azionamenti con encoder assoluti. Il vantag-
gio ottenuto dall’utilizzo del sistema di visione
PLC e l’azionamento Omron è che comunicano
entrambi con l’EtherCAT nativa. Movicon 11
si occupa di passare in automatico i dati varia-
bili alla stampante inkjet e al sistema di visione,
attraverso la comunicazione tramite messaggio
via TPC/IP. L’obbiettivo finale richiesto, era
quello di stampare su flacone e controllare attra-
verso l’OCR la stampa di 300 pezzi al minuto.
Movicon è stato scelto tra gli altri sistemi di
supervisione perché capace in poco tempo di
comunicare sia con la stampante sia con le
telecamere del sistema di visione
. Il passaggio
automatico dei dati variabili e la gestione del
sistema di visione e degli ultimi scarti, gestiti
direttamente da Movicon, sono solo alcuni dei
motivi che hanno fatto scegliere a SHP Group,
l’utilizzo di questo software Scada. I maggiori
vantaggi dall’utilizzo di Movicon si ottengono
nella
facilità nello sviluppo, dalle grafiche
accattivanti, dalla possibilità di utilizzare le
animazioni, dallo sviluppo di script e soprat-
tutto la compatibilità di Movicon alle attuali
normative 21 CFR Part 11
. Lo scopo della nor-
mativa, redatta dalla FDA Food & Drug Admini-
stration, è quello di ottenere l’equivalenza legale
dei documenti elettronici (record digitali e Firma
elettronica) rispetto a quelli cartacei tradizionali.
Affinché il sistema d’automazione e controllo
realizzato, sia conforme alla normativa 21 CFR
Part 11, è necessario far sì che i dati registrati
siano sempre riconducibili all’operatore respon-
sabile (Firma Elettronica), inoltre sono necessa-
rie precauzioni specifiche che rendano impossi-
bili falsificazioni o manomissioni dei dati regi-
strati elettronicamente, o che consentano una
loro agevole identificazione in caso di utilizzo
inappropriato, sia esso intenzionale o casuale,
di apparecchiature elettroniche che generano
record elettronici. Tutte le necessità richieste
della severa normativa 21 CFR Part 11 sono già
implementate in Movicon e pronte all’uso, con-
sentendo una semplice realizzazione di progetti
validabili FDA. Tutto questo, oltre che per sofi-
sticati sistemi Scada, anche utilizzando un sem-
plice HMI. Movicon inoltre consente la potente
gestione di Trading e Audit Trail nella registra-
zione di ogni variazione dei dati di processo o dei
valori da monitorare, con precisione al millise-
condo e completo di set di informazioni relative
a nome utente, firma elettronica, valori prescelti
e motivo della registrazione.
La schermata di home del sistema di supervisione realizzato con Movicon
Movicon 11 passa in automatico i dati alla stampante
e al sistema di visione via TPC/IP