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Automazione e Strumentazione

Maggio 2016

FARMACEUTICO

applicazioni

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in una coclea di output che porta i flaconi in uscita

verso la stazione di scarto. La stazione di scarto

divide i flaconi buoni dagli scartati a seconda del

feedback ottenuto dal sistema di visione.

L’architettura e il sistema di supervisione

L’architettura è composta da un

pannello HMI

con installato il software di supervisione Movi-

con 11.4 che si interfaccia con un PLC, la stam-

pante inkjet, il sistema di visione a telecamere e

gli azionamenti con encoder assoluti. Il vantag-

gio ottenuto dall’utilizzo del sistema di visione

PLC e l’azionamento Omron è che comunicano

entrambi con l’EtherCAT nativa. Movicon 11

si occupa di passare in automatico i dati varia-

bili alla stampante inkjet e al sistema di visione,

attraverso la comunicazione tramite messaggio

via TPC/IP. L’obbiettivo finale richiesto, era

quello di stampare su flacone e controllare attra-

verso l’OCR la stampa di 300 pezzi al minuto.

Movicon è stato scelto tra gli altri sistemi di

supervisione perché capace in poco tempo di

comunicare sia con la stampante sia con le

telecamere del sistema di visione

. Il passaggio

automatico dei dati variabili e la gestione del

sistema di visione e degli ultimi scarti, gestiti

direttamente da Movicon, sono solo alcuni dei

motivi che hanno fatto scegliere a SHP Group,

l’utilizzo di questo software Scada. I maggiori

vantaggi dall’utilizzo di Movicon si ottengono

nella

facilità nello sviluppo, dalle grafiche

accattivanti, dalla possibilità di utilizzare le

animazioni, dallo sviluppo di script e soprat-

tutto la compatibilità di Movicon alle attuali

normative 21 CFR Part 11

. Lo scopo della nor-

mativa, redatta dalla FDA Food & Drug Admini-

stration, è quello di ottenere l’equivalenza legale

dei documenti elettronici (record digitali e Firma

elettronica) rispetto a quelli cartacei tradizionali.

Affinché il sistema d’automazione e controllo

realizzato, sia conforme alla normativa 21 CFR

Part 11, è necessario far sì che i dati registrati

siano sempre riconducibili all’operatore respon-

sabile (Firma Elettronica), inoltre sono necessa-

rie precauzioni specifiche che rendano impossi-

bili falsificazioni o manomissioni dei dati regi-

strati elettronicamente, o che consentano una

loro agevole identificazione in caso di utilizzo

inappropriato, sia esso intenzionale o casuale,

di apparecchiature elettroniche che generano

record elettronici. Tutte le necessità richieste

della severa normativa 21 CFR Part 11 sono già

implementate in Movicon e pronte all’uso, con-

sentendo una semplice realizzazione di progetti

validabili FDA. Tutto questo, oltre che per sofi-

sticati sistemi Scada, anche utilizzando un sem-

plice HMI. Movicon inoltre consente la potente

gestione di Trading e Audit Trail nella registra-

zione di ogni variazione dei dati di processo o dei

valori da monitorare, con precisione al millise-

condo e completo di set di informazioni relative

a nome utente, firma elettronica, valori prescelti

e motivo della registrazione.

La schermata di home del sistema di supervisione realizzato con Movicon

Movicon 11 passa in automatico i dati alla stampante

e al sistema di visione via TPC/IP